“聚焦样品先锁定，缩光聚焦再居中；调完放大别忘记，图像清晰靠它定。”
1、开始前准备：
打开光源；
选择中低倍物镜（如10×）；
样品载玻片已就位。
2、聚焦样品：
使用调焦旋钮让样品图像清晰，这是一切调光的基础。
3、缩小视场光阑：
这时候图像会变暗，视野中间会出现一个亮斑。
别慌，这是“照明均匀性”的标志性考察环节。
4、调节聚光镜高度：
调节聚光镜升降，让亮斑边缘轮廓变得锐利。
5、中心调节：
通过调节聚光镜下方两个同心螺丝，让亮斑居中。
这一步尤其关键，否则就是“歪光照明”，光线打偏了。
6、适当打开视场光阑：
刚刚调的是“亮斑边缘”，现在需要慢慢把它打开到刚好填满视场（不要全开）。
7、调节孔径光阑（细节控制）：
这是调对比度与分辨率的关键一步。
建议关闭到物镜视场的70-80%，别太小也别放飞。
小贴士：使用伯特兰镜或移除目镜观察后焦面，可以直观看到光阑位置。
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